Il fluoruro di perfluorobutanesulfonil è un composto perfluorato che esiste come liquido a temperatura ambiente.pesticidi contenenti fluoro, coloranti e come dispergibile in policarbonatoelaborazione.
 

Metodi di sintesi
1- Elettrofluorizzazione in due fasi:
A partire dal cloruro di butanesulfonyl, il fluoruro di perfluorobutanesulfonyl è prontamente preparato tramite una reazione di spostamento del fluoruro utilizzando fluoruro di potassio (KF) per produrre fluoruro di butanesulfonyl.Il fluoruro di butanesulfonil viene quindi caricato in una cella elettrolitica insieme al fluoruro di idrogeno anidro (AHF)L'elettrolisi viene effettuata a pressione atmosferica in un'atmosfera di azoto, dove gli atomi di idrogeno nel gruppo alchil del fluoruro di butanesulfonil vengono sostituiti dal fluoruro.che generano perfluorobutanesulfonilfluoruroL' equazione di reazione è la seguente:
(Nota: l'equazione di reazione non è fornita nel testo)
 

2. Elettrofluorizzazione del precursore sulfono:
Utilizzando tetraidrothiofene-1,1-diossido (sulfolano) come materia prima, il perfluorobutanesulfonilfluoruro viene generato direttamente attraverso una reazione di elettrofluorizzazione.
(Nota: l'equazione di reazione non è fornita nel testo)
 

Campi di applicazione
1. Catalizzatore per le reazioni di fluorazione
Il fluoruro di perfluorobutanesulfonil funge da catalizzatore per le reazioni di fluorazione.Catalizzatori a fluoro perfluorosulfonil (compresi i catalizzatori a fluoro, perfluorobutil-, perfluoropentil- e perfluorooctil-sulfonil fluoruro) offrono vantaggi quali bassa tossicità, elevata sicurezza, eccellente selettività catalitica, bassi requisiti di dosaggio,e elevati rendimenti di fluorazione.
 

Procedura specifica:
In un reattore ad alta pressione di acciaio inossidabile da 5 litri dotato di agitatore e termometro, raffreddare il sistema a meno di 5 °C.Aggiungere sequenzialmente fluoruro di idrogeno (HF) e 2-triclorometildiclorotoluene in unaAggiungere il catalizzatore, il perfluorobutanesulfonilfluoruro, in modo che il rapporto di massa tra il 2-tricloro-metil-dicloro-toluene e il catalizzatore sia 1:0.01- riscaldare la miscela a 50°C e 60°C e mantenere una pressione di reazione di 0,8-1,2 MPa per 4 ore.
 

Trasformazione:
Prelevare un campione per l'analisi GC; il contenuto del 2-difluoromonoclorometildiclorotoluene intermedio deve essere pari allo 0,2%.Neutralizzare la miscela con una soluzione acquosa di carbonato di potassio fino a un pH di 6~7. Si lascia sedimentare e separare il prodotto, 2-trifluorometildiclorotoluene. Il prodotto raggiunge in genere una purezza del 97,5% e un rendimento del 93,5%.
(Nota: l'equazione di reazione non è fornita nel testo)
 

2. Formulazione di fluido di taglio anticorrosivo per parti auto
Il fluoruro di perfluorobutanesulfonil può essere miscelato con altri componenti per formulare fluidi di taglio anticorrosivi per parti automobilistiche.
Formulazione specifica (in peso):
Olio vegetale misto: 25 parti
Solfato di piombo tribasico: 15 parti
Fosfato di triacetamina (amina di trietilfosfato): 16 parti
Acido succinico monoetossilato estere sulfonato: 16 parti
Solfato di laureto di sodio (SLES): 10 parti
Cocamidopropil-betaina: 20 parti
Solfato di sodio: 20 parti
Perfluorobutanesulfonilfluoruro: 15 parti
Trietanolammina: 18 parti
Acido citrico: 5 parti
Sulfonato di sodio di petrolio: 15 parti
Etere di poliossieetilene di alcole grasso: 4 parti
Acido p-nitrobenzoico: 4 parti
Tetraborato di sodio: 2 parti
Anidride dimetilmaleica: 3 parti
Acqua deionizzata: q.s. (quantità sufficiente)
 

3. Sintesi di tensioattivi contenenti fluoro
I tensioattivi fluorurati sono indispensabili nella polimerizzazione in emulsione dei fluoronomeri, fornendo una buona emulsificazione e prestazioni stabili del prodotto.La preparazione dei sali di ammonio quaternari di perfluorobutanesulfonilfluoruro consiste nelle seguenti fasi::
Prima fase:Caricare un pallone di reazione con etilendiammina ed etere isopropilico. Aggiungere lentamente una quantità equivalente di perfluorobutanesulfonilfluoruro a goccia a bassa temperatura.riscaldare a 50°C e reagire per 1 ora.
Passaggio 2:Dopo raffreddamento, lavare due volte con acqua, distillare il solvente di etere isopropilico a bassa pressione e calore per ottenere un solido giallo chiaro.Ricristallizzare dall'etanolo e asciugare sotto vuoto per ottenere un solido bianco.
Passo 3:Caricare il solido bianco in un matraccio a tre collo, aggiungere DMF (dimetilformamide) e mescolare a temperatura ambiente fino a dissolversi completamente.mescolare a temperatura ambiente per 00, 5 ore, poi riscaldare a 50°C e mescolare per 1 ora.
Passo 4:Dopo aver raffreddato, versare in acqua distillata per precipitare. Filtrare per ottenere un prodotto solido bianco. Dissolvere questo solido in soluzione di NaOH, aggiungere cloruro di glicidiltrimetilammonio e riscaldare per reagire.Questo produce un tensioattivo cationico contenente fluoro, sale di ammonio quaternario.
 

4. Sintesi di monomeri di oxetano con catene laterali corte di fluorocarburi

I polieteri fluorurati hanno una bassa energia superficiale; le catene perfluorocarburiche più lunghe generalmente forniscono una migliore repellenza all'acqua e all'olio.la loro degradazione produce contaminanti ambientali persistenti come l'acido perfluoroottanoico (PFOA) e l'acido perfluoroottanesulfonico (PFOS)I polimeri funzionali con catene corte di fluorocarburi mitigano questi rischi ambientali.